無菌醫(yī)療器械凈化車間是指專門用于生產(chǎn)和處理無菌醫(yī)療器械的凈化車間。該車間必須具備高度的潔凈度和無菌環(huán)境，以確保生產(chǎn)出的醫(yī)療器械符合相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。通常采用先進(jìn)的空氣過濾技術(shù)，如HEPA過濾器和ULPA過濾器，以過濾空氣中的微粒和細(xì)菌。同時，車間內(nèi)的工作人員必須穿戴特殊的防護(hù)服和手套，以避免人員對車間環(huán)境的污染。在無菌醫(yī)療器械凈化車間中，醫(yī)療器械的生產(chǎn)和處理過程必須經(jīng)過多道嚴(yán)格的檢驗和測試，以確保其符合相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。此外，車間內(nèi)還必須配備先進(jìn)的設(shè)備和工具，如高壓蒸汽滅菌器、超聲波清洗器等，以確保醫(yī)療器械的無菌性和質(zhì)量。關(guān)于無菌醫(yī)療器械凈化車間建設(shè)的裝修參數(shù)：

一、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的內(nèi)部環(huán)境要求

無菌醫(yī)療器械必須要在非常潔凈的環(huán)境下生產(chǎn)，無菌醫(yī)療器械凈化車間要做到無塵、無菌、溫度可控、濕度可控，醫(yī)療器械生產(chǎn)的潔凈車間是保存無菌醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要措施，可以保障醫(yī)療器械在生產(chǎn)過程中避免塵埃及微生物、細(xì)菌的污染，所有無菌醫(yī)療器械潔凈凈化車間建造設(shè)計必須要滿足相對應(yīng)的產(chǎn)品參數(shù)及國家GMP規(guī)范的要求。

二、無菌醫(yī)療器械凈化車間的廠房選址

無菌醫(yī)療器械廠房周圍沒有空氣、水源的污染源，必須要遠(yuǎn)離交通主干道，廠房周邊的地面和道路必須要用水泥硬化，避免揚塵，工業(yè)區(qū)內(nèi)的其他功能建筑物必須要布置合理，不能對無菌醫(yī)療器械的凈化車間有干擾。

三、無菌醫(yī)療器械凈化車間的生產(chǎn)工藝要求

1：無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)工藝平面必須安裝產(chǎn)品本身的需求及國家標(biāo)準(zhǔn)來設(shè)置，流程要合理,不宜過長，人流和物流必須要分開，避免交叉污染，設(shè)置單獨的人流和物流通道及出入口，人員通道必須要包括更鞋間、更衣室、洗手消毒間、緩沖間等，物料的運輸必須有物料開包間，傳遞間，緩沖間，緩沖間必須要互鎖，每個功能間要保持獨立。

2：凈化車間內(nèi)應(yīng)按照不同的凈化級別來設(shè)定，人流應(yīng)由低級別往高級別流動，無塵車間內(nèi)部應(yīng)由高級別往低級別流動。

四、三類無菌醫(yī)療器械的范圍

主要是用于植入人體或支持生命的醫(yī)療器械，植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、手術(shù)刀、高頻電刀、人工心肺機、內(nèi)固定器械、人工心臟瓣膜，人工內(nèi)臟、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器等。

五、三類無菌醫(yī)療器械潔凈度等級設(shè)定

1：三類無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)凈化車間主要分為四個等級，分別為A級(百級)、B級(千級)、C級(萬級)、D級(十萬級)。

2：直接植入、介入或輸入到人體動脈及靜脈血管的需要在B級背景、A級主要防護(hù)下生產(chǎn)，其余的輔助用房可以設(shè)定為C級或D級潔凈度。

3：直接進(jìn)入或植入到人體肌肉組織、血液、骨骼等的無菌醫(yī)療器械的成品及配件，其生產(chǎn)過程應(yīng)在C級潔凈等級的環(huán)境下生產(chǎn)。

4：用于人體表皮損失和黏膜的無菌醫(yī)療器械及部件應(yīng)在D級潔凈度的凈化車間內(nèi)生產(chǎn)。

六、無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房潔凈車間裝修檢測參數(shù)

1：無菌醫(yī)療器具潔凈車間的環(huán)境參數(shù)要求:

2：溫度和濕度要求：溫度應(yīng)為18℃-28℃，相對濕度應(yīng)為45%-65%。

3：換氣次數(shù)要求：10000級≥20次/h;100000級≥15次/h;300000級≥12次/h。

4：靜壓差要求：不同級別潔凈室及潔凈室與非潔凈室之間≥5Pa,潔凈室與室外大氣≥10Pa

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